药品包装上必须印有或者贴有标签并附有说明书，标签内容主要包括以下几方面：
药品名称与成分
药品盒上的名称和成分是识别药品最直接的方式，包括通用名称和商品名称。
主要成分及其含量有助于避免成分过敏。
用药指示与剂量
明确指出药品的主要用途和推荐剂量，确保患者正确使用药物。
生产批号与有效期
每个药品都会标明生产批号和有效期，这两项信息是药品质量控制的重要组成部分。
有效期具体表述形式通常为“有效期至某年某月”或“有效期至某月某日”。
规格
药品的规格包括药品的体积、重量、含量等，有助于了解药品的剂量和使用方法。
贮藏
药品的贮藏条件，如温度、湿度等，以确保药品在规定的条件下保存。
生产企业
生产企业的名称和联系方式，以便在出现问题时追溯来源。
批准文号
国家食品药品监督管理局批准的药品批准文号，用于证明药品的合法性和质量。
不良反应与禁忌症
药品可能引起的不良反应和禁忌症，以警示患者避免使用不当。
注意事项
使用药品时需要特别注意的事项，如用药时间、用药剂量等。
包装数量与运输注意事项
用于运输和储存的包装标签，应注明包装数量、运输注意事项或其他标记。
注册商标与品名
药品的注册商标和品名，帮助患者识别药品。
质量合格的标志
发运中药材必须有包装，并且包装上必须附有质量合格的标志。
这些信息共同构成了药品包装的完整内容，确保患者能够安全、有效地使用药品。同时，这些信息也符合《药品说明书和标签管理规定》的相关要求。
