药品包装上需要有以下标志：

专有标志

药品的专有标志分为三类，包括非处方药（甲类、乙类）、外用药品和特殊药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品）。

国药准字号

所有药品都有国药准字号，格式为“国药准字H（Z.S.J.B.F）+8位数字”，其中H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，J代表进口分包装药品，B代表保健药品，F代表药用辅料。

安全标志

对于剧毒、易燃、易爆等药品，包装上应有特殊且鲜明的安全标志，以防止不当处理和使用。

防伪标志

在包装容器的封口处应贴有特殊而鲜明的防伪标志，配合商标以防伪和造假。

标签与说明书

每个单剂量包装上应具备标签，内包装中应当有单独的药品说明书。标签内容包括注册商标、品名、医药管理局批准文号、主要成分及含量、装量、主治、用法、用量、禁忌、厂名、生产批号、生产日期、有效期等。说明书上还应详细介绍药品的成分、作用、功能、使用范围、使用方法及有特殊要求时的使用图示、注意事项、贮存方法等。

有效期

药品包装上必须标明有效期至某年某月，具体表述形式应为“有效期至某年某月”。

生产批号

合格药品的包装上应标明产品批号、生产日期、有效期至三项，字迹多为激光打印。

生产企业信息

药品包装上应注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。

运输与保存标志

每件外包装（运输包装）上应有特殊标志，包括识别标志、运输与放置标志等，如“向七”、“防湿”、“小心轻放”、“防晒”、“冷藏”等，以防止药品在贮存和运输过程中质量受到影响。

通过以上标志，可以有效地识别和区分药品，确保药品的安全和有效性。建议在使用药品时仔细查看这些标志，并在必要时通过国家药监局数据库查询相关信息，以保障用药安全。