口罩出口包装需要遵循以下要求：

最小包装

直接销售的最小包装（如塑料包装袋或纸盒包装）上应印刷标签和产品图片。

必有信息包括：产品名称、规格型号、生产地、经营单位或生产企业名称、执行标准号（如GB19083-2010）、有效期、数量。

其他可有信息包括：滤料级别或相应说明、使用前请参见使用说明或其他说明、用途（功能、适用范围）、贮存条件、一次性使用产品应标明“一次性使用”或相当字样、如为灭菌产品应注明灭菌有效期及灭菌方式等。

不可有信息：FDA、医用字样或标识。

外包装

外包装（出口纸箱）上内容应包括：MADE IN CHINA、品名、经营单位或生产企业名称、“非医用”。

产品合格证

产品合格证上必须有完整的标识，包括生产厂家、地址、执行标准、成份含量、生产批号、生产日期、有效日期等，且必须盖合格章。

合格证上的信息必须是印刷的，纸贴的无效。

避免特定标识

包装和产品上不能出现“FDA”字样，因为FDA标志意味着产品符合美国医用标准，而出口产品应为非医用。

如果口罩包装上有CE字样，其生产厂家必须在商会白名单上。如果不在白名单上，则包装上不能有“CE”、“EN149”等字样。

非医用标识

口罩包装盒、包装袋、合格证上必须要有“Non-medical非医用”的标示，且必须是印刷的，纸贴的无效。

其他文件

出口报关时需提供文件包括：箱单、发票、合同（出口单证上不能体现“医用”字样）、出口非医疗物资声明、工厂营业执照、产品质量安全书、产品样品图片及外包装图片、产品说明书、标签及批次/号。

总结：

口罩出口包装必须确保所有必要信息清晰、准确，并且避免出现任何与医用相关的标识。同时，包装上必须有明确的“非医用”标识，且相关文件需齐全。建议出口商在包装前仔细检查，确保符合所有相关标准和规定，以避免因包装问题导致货物被扣或无法通关。