药品包装应当包含以下内容：
药品通用名称：
必须清晰标注药品的通用名称，以便消费者识别。
商品名：
如果使用商品名，则必须在商品名下方的括号内标明法定通用名称。
适应症或功能主治：
明确药品的适应症或功能主治，以便患者正确使用。
规格：
标示药品的规格，如单位含量、容量、重量等。
用法用量：
详细说明药品的用法和用量，确保患者安全有效地使用。
生产日期：
标注药品的生产日期，以便了解药品的有效期限。
产品批号：
用于追溯药品生产过程和质量监控。
有效期：
明确药品的有效期限，指导患者在有效期内使用。
生产企业：
标明药品生产厂商的名称和联系方式，以便患者和监管部门联系。
使用说明：
包括适应症、用法用量、不良反应、注意事项等信息，以指导患者正确使用药品。
批准文号：
如果适用，应标注药品的批准文号。
禁忌和不良反应：
列出药品的禁忌和可能的不良反应，以警示患者。
此外，药品包装设计还需遵守国家药品监督管理局的相关规定，不得使用不易识别的字体或修饰字体，并且包装文字和图片不得含有任何未经批准的内容。
建议在药品包装设计过程中，严格按照国家相关法律法规和标准进行，确保信息的准确性和易读性，以保障患者的用药安全。
