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基因工程包括以下几种基因：

通过分子遗传学、分子生物学和微生物学的现代方法，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性。

利用分子生物学技术，将某个特定基因从一个生物体中复制并插入到另一个生物体中，使其在宿主细胞中表达。

通过特定的基因编辑技术，如CRISPR/Cas9系统，对生物体的基因组进行精确的修改，以实现对生物体的改良和控制。

将外源基因导入生物体内，使其在宿主细胞中表达或发挥功能。

通过调控基因的表达，实现对生物体生理功能的调控。

利用基因工程技术，将正常基因或有治疗作用的基因导入患者体内，以替代、修复或激活缺陷基因，从而达到治疗疾病的目的。

这些基因操作技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段，并在农业、医学、工业、环境保护等领域具有广泛的应用前景。

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